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即可 高血压新标准出台后，出现一批新高血压患者。由于高血压是个常见多发病，有些人开始自行吃与家里人一样的药。但这里隐藏着一种风险，即有不少患者其实是继发性高血压，这类患者只要治疗了原发病，血压大多自然会恢复。可惜有些人白白服用常规降压药数年才发现，耽误了原发病的治疗。
高血压是一种以动脉血压升高为特征，可伴有心脏、血管、脑和肾等器官功能性或器质性改变的全身性疾病。分为原发性高血压病和继发性高血压病。而继发性高血压病如被及时发现，则可以从病因上治疗，从而改善靶器官受损。诊断高血压应明确患者为原发性高血压患者还是继发性高血压患者。
高血压如何鉴别诊断
首先要排除继发性高血压，继发性高血压的诊断涉及到多种学科的疾病，但主要应围绕高血压本身，内分泌及泌尿系统进行，所必要的临床资料包括病史、体检、常规化验及必要的辅助检查。
诊断为原发性高血压时必须排除继发性高血压，不同原因的继发性高血压可以有不同的预后，有些可以完全治愈。二者的鉴别要点有以下各方面。
(1)原发性高血压血压升高及病程进展非常缓慢，如果在短期内血压明显升高，进展很快者，常是继发性高血压。
(2)原发性高血压多在40岁以后发病，如在青年(25~30岁以前)发病，要警惕继发性高血压。继发性高血压并非罕见。
(3)原发性高血压发生心、脑、眼底、肾脏等器质性损害，多在数年、十数年(平均10~15年)后发生；如果在短时期内发生靶器官明显损害者，多为继发性高血压。
(4)急进型、恶性型、低血钾及高肾素型高血压，多为继发性高血压。更多心脑血管精品文章，请 (5)原发性高血压较易控制，预后较佳；继发性高血压，尤其肾性高血压，降压药物多反应不佳，预后较差。
(6)有特殊表现及有原因可查者，多为继发性高血压。
(7)原发性高血压约60%有家庭遗传史。
继发性高血压的原发病多见于嗜铬细胞瘤、原发性醛固酮增多症、库欣病、肾血管狭窄、单侧肾脏实质性疾病(如肾积水、肾孟肾炎、肾包膜下血肿等)、胸主动脉缩窄、腹主动脉缩窄等疾病。准确评估患者高血压类型，是需要仔细询问病史及进一步检查的。
对嗜铬细胞瘤而言，病史可见波动性高血压、头痛、出汗、心悸、心率增快、体重减轻、家族性类似病史；查体时可见心率增快、震颤、血压波动、面色潮红、苍白、低热、按摩腹部血压升高；血液检查可见高血糖、糖尿，白细胞增多，血尿儿茶酚胺升高。检查方法有血、尿(24小时)儿茶酚胺，VMA测定，静脉肾孟造影，肾上腺CT检查，肾动脉造影，肾周围二氧化碳充气造影。
原发性醛固酮增多症病史可见周期性乏力，感觉异常，手足搐搦，多尿、多饮，但无水肿。查体见肌无力、麻痹、手足搐搦，Chvostek征及Trousseau征阳性，轻至中度血压升高。血液检查见血钠高、血钾低，心电图低钾图形，尿PH偏碱，尿钾40mmol/24小时。检查方法有血肾素测定、DCA抑制试验，静脉肾上腺造影，肾静脉血浆醛固酮测定。
库欣病病史见软弱、皮下出血、体重增加、肥胖、体型改变。查体满月脸。向心性肥胖，腹部红或紫纹，多毛症，瘀斑，皮肤萎缩，血压升高。血液检查见糖尿，高血糖，嗜酸细胞减少，静脉肾孟造影可无重要发现。检查方法有尿游离皮质醇测定，甲吡酮(metyapone)试验，动脉造影。
肾血管狭窄病人多见于女性，年轻性高血压，腹或腰外伤史，无颜面水肿，并可能有醛固酮增多症状(周期性乏力，感觉异常，手足搐搦，多尿、多饮，但无水肿)。查体腹或腰部血管杂音。血压升高。可能有醛固酮增多症体征(肌无力、麻痹、手足搐搦，Chvostek征及Trousseau征阳性，轻至中度血压升高)。检查尿常规阴性，肾功能正常，常无特异发现。检查方法有快速连续静脉肾孟造影，逆行腹主动脉造影，肾静脉肾素测定。
单侧肾脏实质性疾病(如肾积水、肾孟肾炎、肾包膜下血肿等)患者常有反复发作泌尿系感染史、肾外伤史、发热、血尿史、腰痛史。查体见肋脊角压痛、叩痛、肾肿大。尿液检查见脓尿、菌尿、血尿。检查方法有尿常规检查、三小时尿细胞计数、尿培养、静脉肾孟造形、肾动脉造影、肾静脉肾素测定、肾活检。
主动脉缩窄病人常有高血压病史，查体见上肢血压升高，下肢血压降低，背部可能听到血管杂音，腹部血管杂音。X线胸片可见肋骨血管压痕，腹部超声对诊断有帮助。辅助检查见胸部X线示主动脉结消失，肋骨切迹，食管钡餐示E字形征，可行主动脉造形、主动脉导管术测压、狭窄上段与下段压力差别测定等。
除此之外，还要排除“白大衣现象”。所谓“白大衣现象”即在诊所所测的血压升高，经过24小时动态血压监测则血压正常。测量血压本来就有“随测血压”与“基础血压”。所谓“随测血压”医院门诊一时测得的血压，这种血压比实际“基础血压”偏高；所谓“基础血压”医院经5一7天的充分休息测得的真实正常血压。在血压普查中估计有1/4～1/3，甚至高达40%的血压升高属于所谓“白大衣现象”。
来源：39健康网
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