病理改变：
在人胚胎第六周时，中肾管末端通入泄殖腔处，向背侧突出一小的盲管，称为输尿管芽。输尿管芽迅速成长，其顶端为原始的生肾组织所包围，状如蚕豆。输尿管芽发育成肾盂，分支形成肾盏、再分支形成小盏、集合管。如分支过早，则形成重复的输尿管畸形。分支的高低及多少，可决定形成完全或不完全，双重或多支输尿管畸形。重复输尿管常伴发重复肾脏。重复肾多数结合成为一体，有一共同被膜，表面有一浅沟，但肾盂输尿管及血管都各自分开。
解剖变化：
重复肾常结合为一体，较正常肾脏为大，两肾常上下排列，少有左右或前后排列者，亦少有完全分开者。上下两肾，亦常上肾较小仅有一个肾盏，而下肾较大，常具有两个肾盏。如其与这相接连之输尿管为完全型的双重输尿管，则与下段肾相连之输尿管，常在输尿管口之正常位置入于膀胱。
超声表现：
1.可清晰显示肾脏轮廓，形态多数无明显异常，少数有一浅小切迹，而肾体积则几乎都有增大。
2.肾窦回声分离成上下两团，高位肾窦发育较差时且常伴积水，低位肾窦结构正常。
3.横断面显示上下两个肾门。
4.输尿管改变，高位积水时，肾门部斜向断面沿扩张输尿管向下可追寻输尿管腹段乃至盆段。
5.适当充盈膀胱，于膀胱后显示输尿管无回声移行至异位开口处，重复肾输尿管异位开口于膀胱内者，偶尔会合并输尿管囊肿。
6.CDFI：主体肾血流基本正常，冗余肾血流偏少。
本例患者，男，42岁，在外地体检超声发现右肾上极与肝脏之间有一肿物，遂立即来我院完善进一步检查,如图：
超声探查，右肾位置略低，正常纵切面无法显示正常肾脏形态，改变手法，可见右肾上极有一类似肾脏回声与主体肾联通，并可见双套肾血管，未见积水结石，左肾形态大小正常，未发现异常。
随后行CT增强检查动态图如下，可见两套集合系统，两套血管，也证实了超声诊断：
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